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热烈祝贺

2023年3月29日,亦诺微医药治疗恶性脑胶质瘤溶瘤产品MVR-C5252通过中国国家药品监督管理局审核,获准进入临床阶段,这也是亦诺微医药在中国获得的第三个临床批件。此前,MVR-C5252已于2022年8月获美国食品药品监督管理局的孤儿药资格认证。银河集团官网 生物对合作伙伴的重要进展表示热烈祝贺。
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银河集团官网 生物倍感荣幸能够助力亦诺微医药的创新肿瘤治疗疗法开发。此次合作中,银河集团官网 生物为MVR-C5252产品开发提供了从细胞库/毒株库建库、工艺开发、GMP生产、质控到IND申报的一站式全面CDMO服务。
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