在体内，大多数类型的细胞被认为是静止的，而大部分反转录病毒DNA基因组只有在细胞分裂期才能接触到宿主细胞的遗传物质。慢病毒的优势特征在于能够有效感染分裂和非分裂细胞，....

和 创 新 纪 元 OPEN A NEW ERA OF GENE CELL THERAPY 智愈未来， 造就非凡 银河集团官网 智造精准医疗产业基地开业盛典2023年4月21日 中国上海 邀请函 尊敬的行业伙伴： 过去的十年是基因和细胞治疗领域....

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在肿瘤研究中，研究者通常需要在体内开展肿瘤发生、发展及转移的示踪实验。对于此类实验，人们可借助携带萤光素酶（luciferase）基因、荧光蛋白基因的慢病毒感染肿瘤细胞系，构建....

衰老是不可控的生物学进程，随着医疗条件改善及社会经济的发展，人们的寿命显著增加，人口老龄化成为世界面临的巨大挑战。越来越多的老年人罹患神经退行性疾病，包括老年痴呆....

​ CRISPR技术在基因组层面上精准高效地靶向、编辑、修改基因功能，是一种有效的分子生物学工具，自问世以来便成为科学研究的热门选题。 CRISPR/Cas9文库 基于目的表型筛选功能基因，....

​长期以来研究者都是利用动物模型进行疾病研究以及药物开发，而伴随生命科学的发展，为了获得更接近人体的生理环境及更相似的生理反应，科学家们尝试着复制和重建人类器官终....

世界卫生组织（WHO）发布的《世界听力报告》提出，目前有超过15亿人有不同程度的听力损伤，预计到2050年，听力损伤人数将近25亿。环境和遗传因素均可导致感觉细胞和神经元的死亡，....

听力丧失是最常见的感官障碍之一，影响着很多人。根据世卫组织公布的《世界听力报告》，现有超15亿人患有不同程度的听力损失，到2050年，患听力损失的人数将近25亿。据统计，大约....