​以下内容来源于丁香学术 这篇综述于 2015 年发表在期刊 Journal of Extracellular Vesicles ，由来自 27 个国家地区的 61 位学术大牛、临床医生等 外泌体领域研究者 共同完成。值得一提的是，....

​ CRISPR/Cas9技术的应用 以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在基因治疗领域的一系列应用都展现出极大的应用前景，如血液病、肿瘤和其他遗传疾病。CRISPR/Cas9在多种类型的细胞和组织中都....

恭喜陆军军医大学牛建钦/肖岚团队联合揭示病理性少突胶质前体细胞参与精神分裂症的机制银河集团官网 生物有幸提供实验中使用的逆转录病毒载体，可以有效感染神经干细胞及胶质细胞前体，....

2022年9月26日，杨森制药宣布日本厚生劳动省 (MHLW) 批准了 Carvykti（Ciltacabtagene Autoleucel，cilta-cel）的制造和营销许可，用于治疗具有3个以上预治疗史的复发性或难治性多发性骨髓瘤。Ca....

CRISPR/Cas9系统及其应用 随着CRISPR/Cas9技术的兴起，实现了对动植物基因组编辑的广泛应用。CRISPR/Cas9技术源自Ⅱ型CRISPR/Cas系统，Cas9是一种核酸内切酶，双tracrRNA:crRNA设计成为单向导序列（....

前言 长骨节段性缺损较难愈合一直是阻碍骨再生医学发展的重要问题。重组蛋白临床应用价格昂贵且用量多副作用大，已经不能满足日益提高的医疗需求。美国梅奥康复医学中心联合....

时间地点确定！ 中国上海 10月21-22日 COVC 2022 第三届中国溶瘤病毒药物开发大会重磅来袭！ 这是一场 全球参与协作 的溶瘤病毒圈盛会 国内外多地联动 拥抱多元洞见，驱动前瞻共创！....

// 新闻速递 美国时间9月16日，FDA正式批准Bluebird Bio的个性化基因疗法SKYSONA（elivaldogene autotemcel）上市，以减缓4-17岁患有早期活动性脑肾上腺脑发育不良（Cerebral Adrenoleukodystrophy，CALD）的....

非编码RNA与疾病研究 人类基因组中研究得最多的是编码蛋白质的基因序列，仅占基因组的1.5%，如果考虑非编码区（UTR）将增加至2%。近年研究发现，基因组的非编码部分对机体的正常发....