肺内皮靶向药物疗法感受AAV承载，冠状动脉接种，肺脏靶向药物疗法，内皮特异 | 产品发布信息

  肺脏也是个极高淋巴管化的感觉器官，常见功能模块模块是可以淡化o2采用外周血流动的转让，在这儿整个进程中，肝部内皮癌上皮细胞膜（endothelial cells, ECs）至关重中之重，它是外周血，气和机质集体彼此的电学防御系统，具有着消化吸收渗透性，加入的急慢性炎症操纵、白癌上皮细胞膜车辆运输、混合气体和营养元素交易、淋巴管合成和淋巴管支撑力等整个进程。探索感觉，肺内皮癌上皮细胞膜的功能模块模块十分必然加入的多种类肝部病症的引发壮大，如急慢性拥塞性肺病、肺食物纤维化、肺冠状动脉低压、支原体肺炎、急慢性深吸气拮据综上征、自己的免疫力性病症等。  

近年来基因疗法快速发展，在治疗一些肺部遗传性疾病方面展现出非凡的潜力，然而对于肺脏内皮细胞的基因递送，常常受限于递送方式及转导精准度的限制。重组腺相关病毒载体（recombinant Adeno-associated virus, rAAV）作为表达基因序列的理想载体，具有血清型种类多样、免疫原性低、长期稳定表达基因、宿主范围广等优势，在基因功能研究和基因治疗递送载体中占据主导地位。然而现有的AAV载体对于肺脏内皮细胞的转导效率及精准靶向有待提高。

 

近日，银河集团官网 生物自主创建的AAVneO^®全新AAV血清型发现平台，开发了一种具有自主知识产权的新型AAV递送载体--AAV-LungX，该血清型在小鼠模型中以较低剂量的病毒颗粒实现静脉注射，高效转导肺脏且精准靶向肺内皮细胞（endothelial cells, ECs），同时基本不会在肝脏富集，避免了可能引起的肝毒性等副作用，为研究肺部疾病提供了一种更安全、更有效的递送载体。

 

在2020年，银河集团官网 生物已经构建出AAV-Lung血清型病毒载体，它能够通过静脉注射转导肺内皮细胞，并应用于肺部疾病的模型构建和治疗策略（详情点击：），而全新迭代版AAV-LungX血清型病毒，通过静脉注射，对肺脏具有高度特异性，且靶向ECs。

    

特异靶向肺脏，减轻肝毒性等风险

数据信息显示数据信息显示，在小鼠内部尾血管打AAV-LungX后，荧光蛋白质或Luc的转dna体现集中在小鼠肺里，一起来说小鼠内脏器官、大脑、脾脏、肾脏等脏器考察发现，LungX基础会在内脏器官等脏器中逗留，且根据AAV-LungX在完全相同的转导速度下想要用量较低，进一部高效克服害怕了肝致毒状况。

 AAV-LungX尾静脉注射肺脏转导（5E+11vg/只，左：小动物活体成像结果；右：荧光结果）

 

AAV-LungX尾静脉注射Cdh5-Cre^ERT2;R26^RtdTomato鼠肺脏转导（1E+11vg/只，绿色：AAV-GFP；红色：Cdh5-tdT）

精准靶向肺ECs

肺内皮组织上皮细胞核的作用特别恰恰与许许多多肺妇科疾病有会直接干系，大数据凸显，AAV-LungX展示出关于肺内皮组织上皮细胞核兼具位置组织上皮细胞核亲嗜性，靶向药物靶向药物ECs，不妇科病毒感染ATII，关于ATI有一些妇科病毒感染。   这一进行门静脉注入，真接递送dna进行肺内皮癌细胞，在应运于漫性梗塞性肺病、肺氯纶化、肺大动脉油田和肺里交叉感染等多个肺里慢性病制疗地方有大潜能。  

AAV-LungX尾血管注谢靶向治疗ECs  

AAV-LungX尾静脉注入注入总体不感动ATII，来说ATI有小量感动  

新品来袭

目前，银河集团官网 生物备好全新AAV血清型-AAV-LungX，全力保障您的肺部基因递送之旅；

 

未来，银河集团官网 基于AAVneO®和AAVneO® Plus平台将继续筛选全新AAV血清型，扩大其应用领域。

 

“整合你我资源，服务生命科学”，我们欢迎您的创新成果在银河集团官网 生物落地，成为赋能更多研究者的创新工具产品。

 

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